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    2021年医疗器械监管重点工作有哪些?
    2021-06-10发布 次浏览 信息编号:1428354
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2021年医疗器械监管重点工作有哪些?
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  站在“两个一百年”奋斗目标的历史交汇点上,我国医疗器械产业和监管事业面临新形势。如何深刻领会新发展阶段、新发展理念、新发展格局给医疗器械监管带来的机遇与挑战?监管部门如何部署“十四五”开局之年医疗器械监管重点工作,走好“新赛季”第一步?近日,记者采访了国家药品监督管理局医疗器械监督管理司司长王者雄。
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  王者雄表示,2021年,为确保“十四五”开好局、起好步,医疗器械监管部门将贯彻实施新修订《医疗器械监督管理条例》,不断加强法规制度建设,以“四个最严”要求为根本导向,全力做好疫情防控医疗器械质量监管,以高风险产品为重点加强风险管控,全力做好医疗器械监管工作,维护医疗器械安全形势稳定,推动医疗器械产业高质量发展。
  慎终如始力保安全
  2020年,国家药监局服务疫情防控工作成效突出,医疗器械质量安全监管有作为。记者了解到,2020年国家药监局统筹部署,组织各地药品监管部门开展新冠病毒检测试剂、医用防护服、医用口罩、呼吸机、红外体温计等五大类产品监督检查,强化疫情防控医疗器械监管督导督查,先后派出5批32个督导组,共召开10次视频调度会;截至今年2月1日,各地累计检查开展出口业务的生产经营企业6829家,出动检查人员46516人次,有力保障了抗疫产品质量安全。
  “2021年,我们要慎终如始、再接再厉,持续强化对疫情防控医疗器械的质量监管。”王者雄告诉记者,今年,监管部门将从落实企业主体责任、加强监督检查、组织开展监督抽检、做好出口产品质量监管四方面入手,全力做好疫情防控医疗器械质量监管。
  企业是产品质量第一责任人。各省药监局要督促指导辖区内新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机和红外体温计等疫情防控医疗器械生产企业全面履行企业主体责任,严格按照法规、标准和技术规范组织生产,加强企业质量管理体系建设,加强企业内部管理和企业员工培训,加强生产过程控制和出厂检验。
  “国家药监局将组织对监督抽验不合格较为集中、应急转产管理不规范等疫情防控医疗器械生产企业开展飞行检查,并组织对新冠病毒检测试剂按季度专项抽检。”为严格确保防疫产品质量安全,王者雄给各省药监局点明了今年工作方向——要组织对辖区内疫情防控医疗器械生产企业进行全覆盖检查;加大对新冠病毒检测试剂在产企业省抽比例和覆盖面;督促生产企业严格按照相关技术标准组织生产,督促生产企业加强对出口产品的管理,做好出口产品质量监管。风险治理打出“组合拳”。
  风险防控是医疗器械监管的第一要务
  监管部门如何防风险、保安全、促发展?王者雄认为,安全是发展的前提,发展是安全的保障。监管部门要坚持统筹发展和安全,下好先手棋、打好主动仗,强化风险隐患排查化解,构筑风险防控坚实防线。
  2021年,国家药监局将继续坚持突出问题导向、目标导向,狠抓重点品种、重点环节,开展风险排查治理、加大监督检查力度、强化监督抽检工作、高度重视不良事件监测、全面开展风险会商,打出风险治理“组合拳”。
  今年,各省药监局将组织辖区内第二、三类医疗器械生产企业开展风险隐患排查,在企业自查基础上,组织开展安全风险隐患全面梳理和排查,必要时组织专项检查。
  在监督检查方面,今年,国家药监局重点组织对无菌植入性医疗器械、国家集中带量采购医疗器械、创新医疗器械、附条件审批医疗器械等产品,以及多次抽检不合格医疗器械、投诉举报和舆情频发涉及质量问题等产品开展飞行检查。继续开展医疗器械“清网”行动,加强网络销售监管,监测网络第三方平台违法违规产品线索,及时进行处置。
  值得关注的是,2021年,国家药监局将加大案件查办力度,严厉打击无证生产和生产无证产品、不符合强制性标准或产品技术要求等违法违规行为。同时,建立顺畅查办工作机制。


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